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5S管理中必须执行的GMP条例

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5S管理中必须执行的GMP条例

2022-12-02

5S管理中必须执行的GMP条例。企业通过制定5S管理可以提高公司的整体形象和员工的自律能力,并且可以培养企业文化。因此,5S管理已经广泛的应用在各个行业,那么,5S管理中必须执行的GMP条例有哪些呢?为什么要用5S管理呢?其实5S是现场管理的基础,是全面生产管理TPM的前提,是全面品质管理TQM的第一步,也是ISO9000有效推行的保证。相对于六西格玛来讲,精益生产更简单易懂,更容易操作实施,同时也是很有效,并很快看到结果的。那么我们下面就来看看5S管理中必须执行的GMP条例吧?


5S管理中必须执行的GMP条例:


1、GMP5S管理之整理


设置标识牌:在原有六大区“先发”“后发”“暂停”“发药”“新药”等流动标识基础上,制作形象直观、色彩适宜的标识牌颜色,如“配伍禁忌”红色,“重复用药”墨色,“高警示药品”黄色标识。


划区而治:以地标导引方式将住院药房工作区与生活区严格分开,物品按类规范存放,责任到人,定期轮换。细化工作区,分别设大输液区、针剂区、冷藏区、贵重药品、精二药品、口服药品六大区,设地标。


2、GMP5S管理之整顿


特殊药品保管制度:一些药品容易发生氧化而分解变质,此类药品要干燥避光保存,为了保证此类药品的安全性有时也需要冷藏保存。


抢救药品管理制度:将临床必备的抢救药品进行编号并放置在指定位置,专门安排工作人员进行管理,为了方便查找各抢救药品均用红色标签标明药名、批号、有效期等相关信息,用药后及时补充避免出现无药的情况,建立急救药品变更登记本,登记本要班班交接,相关工作人员对急救药品要做到心中有数。


3、GMP5S管理之清扫


清扫即定期清扫去污,保持储存环境的整洁卫生。安排工作人员定期清理药品的存放柜,保证药品的整洁卫生,确保药品的良好质量。保证药品保存环境的干净整洁,不仅保证了药品的质量安全,也为患者和工作人员营造了良好的就医工作氛围。


5s


4、GMP5S管理之清洁


药房负责人则要督促药房工作人员对药品的管理工作,不定期进行抽查,并按考核标准记录检查结果。成立5S管理质控小组,小组成员按药品管理评价标准进行全面检查,发现存在的问题并提出解决方案。


5、GMP5S管理之素养


工作人员按照制度进行管理,养成良好的职业道德素养。加强药师自身药学知识的积累和提高,患者的用药安全不仅体现在药品本身的质量上,更体现在合理用药上。开展业务学习,了解不同疾病治疗中药物的选择和医生的配伍禁忌,有效结合临床用药问题。同时定期介绍药物知识、药学进展等,提高年轻药师的专业能力。


这样就可以通过5S管理,有效规范药师调剂的正确流程,消除存在的调剂不安全因素,制定相应的预防和处理措施,让药品安全规范化管理成为一种习惯。 


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